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Efeito de uma sessão de caminhada na expressão gênica circulante do microRNA-126 e de genes envolvidos na angiogênese em indivíduos com doença arterial periférica.

Paulo R Ramires, Amauri Maroto, Tiago Fernandes, Luan Morais Azevêdo, Bruno RA Pelozin, Anthony S. Leicht, Nelson Wolosker , Claudia LM Forjaz, Luiz AR Costa, Natan D da Silva Junior
Esporte da Universidade de São Paulo - São Paulo - São Paulo - Brasil, Sport & Exercise Science, James Cook University - Townsville - QLD 4811 - Australia

Introdução: A disfunção vascular e a rarefação capilar estão presentes na doença arterial periférica (DAP), tendo papel importante na geração do sintoma de claudicação intermitente (CI) e, consequentemente, na intolerância ao esforço. A redução do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e a diminuição do microRNA-126 (miRNA-126) parecem ser mecanismos associados às alterações vasculares da DAP. Por outro lado, caminhada até a dor máxima de claudicação, promoveaumentosdomicroRNA-126,daexpressãodaenzimaóxidonítricosintase(eNOS) e do VEGF na circulação, o que pode contribuir para o aumento do fluxo sanguíneo após esse exercício, facilitando a recuperação, e também pode gerar um estímulo angiogênico. Porém esses efeitos foram realizados com a caminhada até a dor máxima de claudicação, apesar da recomendação para o tratamento da DAP ser a caminhada submáxima. Assim, o presente estudo tem por objetivo avaliar o efeito da caminhada submáxima na expressão gênica circulante do miRNA-126 e genes envolvidos na angiogênese em indivíduos com DAP. Métodos: 15 indivíduos com DAP (69,9±6,9) de ambos os sexos realizaram 2 sessões experimentais, realizadas em ordem aleatória: uma sessão de caminhada submáxima (esteira, 15 séries, 2:2 min ativo:repouso, intensidade moderada) e uma (repouso em pé na esteira por 60 min). Em cada sessão, a expressão gênica circulante do miRNA-126, PI3KR2, eNOs e VEGF foram avaliadas antes e após as intervenções. Os dados foram analisados por ANOVAs de 2 fatores (sessão x tempo) para medidas repetidas, adotando-se p≤0,05. Resultados: A expressão gênica do miRNA-126, VEGF e eNOS aumentaram significativamente na sessão de caminhada, enquanto a expressão gênica da PI3KR2 diminuiu. (miRNA-126 = 56±3 vs -3±1%, pinteração=0,02; PI3KR2 = -38±2 vs -9±6%, pinteração=0,04; e VEGF = 67±6 vs -4±1%, pinteração=0,01; eNOS = 82±7 vs 12±1%, pinteração=0,01, respectivamente). Conclusão: Uma sessão de caminhada submáxima promove alteração na expressão gênica do miRNA-126 e de genes envolvidos na angiogênese em indivíduos com DAP.

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