Introdução: A obesidade e a exposição a desreguladores endócrinos, em especial o
bisfenol A, são fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares,
que são a principal causa de morte mundial. Um dos principais mecanismos
associados a doenças cardiovasculares é a superativação do eixo clássico do Sistema
Renina-Angiotensina (SRA). O bisfenol S (BPS) é o principal substituto do bisfenol A,
mas seu efeito sobre os eixos do SRA ainda não foi descrito. O objetivo é avaliar o
efeito da exposição ao BPS sobre o SRA cardíaco. Métodos: Camundongos C57BL/6
machos adultos foram divididos nos grupos: dieta controle (SC), dieta controle + BPS
(SCB), dieta hiperlipídica (HF) e dieta hiperlipídica + BPS (HFB). A exposição foi pela
água de beber na dose de 25μg/kg/dia. As intervenções duraram 12 semanas. Foram
avaliados massa corporal, colesterol plasmático, pressão arterial sistólica (PAS),
massa, espessura da parede e área da luz do ventrículo esquerdo (VE), deposição de
colágeno, imunomarcação de colágeno tipo 1 e expressão proteica de AT1R, MasR e
MrgD. Resultados: Todas as intervenções apresentaram maior massa corporal,
colesterol plasmático e aumento de PAS em relação ao grupo SC, enquanto nos
grupos HF e HFB estes parâmetros estavam aumentados também em relação ao
grupo SCB. A massa e a espessura da parede do VE foram maiores nos grupos SCB,
HF e HFB em comparação ao grupo SC. No grupo HFB, a parede do VE estava mais
espessa também em relação aos grupos SCB e HF. A área da luz do VE dos grupos
HF e HFB estava menor do que nos grupos alimentados com dieta controle. Em todas
as intervenções, houve maior deposição de colágeno e imunomarcação de colágeno
tipo 1 em relação ao grupo SC. Houve maior expressão proteica cardíaca de AT1R em
todas as intervenções em comparação ao grupo SC. Os grupos HF e HFB
apresentaram menor expressão proteica cardíaca de MasR em relação ao grupo SCB
e de MrgD em relação aos grupos SC e SCB. Conclusão: A exposição ao BPS
promove remodelamento cardíaco patológico associado à superativação do eixo
clássico do SRA, mas não suprime o eixo contrarregulatório. A associação entre BPS
e dieta hiperlipídica acentua a concentricidade da hipertrofia cardíaca, com
superativação do eixo clássico e diminuição do eixo contrarregulatório do SRA.
